Opis
Wskazania:
Leczenie u psów mieszanych inwazji dorosłych postaci nicieni i tasiemców następujących gatunków:
– Glisty: Toxocara canis, Toxascaris leonina (postacie dorosłe i niedojrzałe),
– Tęgoryjce: Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala (postacie dorosłe),
– Włosogłówki: Trichuris vulpis (postacie dorosłe),
– Tasiemce: Dipylidium caninum, Taenia hydatigena, Taenia pisiformis (postacie dorosłe i niedojrzałe).
Dawkowanie i drogi podawania:
Tabletkę można podawać bezpośrednio do jamy ustnej psa lub rozkruszać i mieszać z pokarmem. Nie ma potrzeby głodzenia zwierzęcia w trakcie leczenia.
Zalecana dawka: 1 tabletka/10 kg m.c.
Podczas rutynowego leczenia pojedyncza dawka jest wystarczająca. W przypadku rozpoznanej inwazji, leczenie należy powtórzyć po 14 dniach.
Celem zapewnienia podania właściwej dawki masa ciała powinna być określona najdokładniej jak to możliwe.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na dowolną substancję pomocniczą. Nie stosować jednocześnie z produktami zawierającymi pochodne piperazyny i/lub organiczny ester fosforanowy.
Specjalne ostrzeżenia:
Oporność pasożytów na grupę produktów przeciwpasożytniczych może się rozwinąć na skutek częstego, wielokrotnego stosowania produktów z danej grupy. W przypadku braku skuteczności należy zwrócić się do lekarza weterynarii, który może zlecić przeprowadzenie badań laboratoryjnych i na ich podstawie ewentualnie zalecić produkt o innym mechanizmie działania. W przypadku potwierdzonej, pojedynczej inwazji tylko tasiemcami lub tylko nicieniami, powinno się zastosować produkt jednoskładnikowy, zawierający tylko substancję tasiemcobójczą lub nicieniobójczą. Pchły są żywicielem pośrednim i źródłem zakażenia jednego z powszechnie występujących tasiemcówDipylidium caninum. Inwazja tasiemców może powrócić, jeśli równocześnie z leczeniem nie zostanie wprowadzony program kontroli żywicieli pośrednich, takich jak pchły, myszy, jak również środowiska.
Rzadko może wystąpić brak apetytu, biegunka, wymioty, osowiałość lub przejściowy wzrost poziomu AST (aminotransferazy asparaginianowej).
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia się zgodnie z poniższą regułą:
– bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących działanie(a) niepożądane);
– często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt);
– niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych zwierząt);
– rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych zwierząt);
– bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt, włączając pojedyncze raporty).
Substancja czynna:
Prazykwantel 50 mg, Embonian pyrantelu 144 mg, Fenbendazol 200 mg
